淫羊藿提取物以小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿的叶为原料，经加热回流提取、减压浓缩、喷雾干燥而成的水溶性粉末状产品，即保持了原有的药材的有效成分，又使产品呈粉状，流动性好，易溶解，易保存。
【产品名称】：淫羊藿提取物 淫羊藿苷，淫羊藿水溶粉 水溶淫羊藿提取物
【英文名称】：Epimedii Folium
【植物来源】：小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿的叶
【提取方式】：加热回流提取
【提取溶剂】：水
【干燥方式】：喷雾干燥
【有效成分】：淫羊藿苷
【产品性状】：棕色粉末
【粒 度】：过80目
【检测方法】：TLC
【存储条件】：密封遮光，贮存在干燥、阴凉、通风良好的地方。
【生产工艺】：原料—清洗—提取—浓缩—喷雾干燥—过筛—包装
【包 装】：25kg定量包装或按客户要求包装
【保 质 期】：两年
【物流运输】：默认韵达快递，申通速运，如有其它请务必告知！
【薄层鉴别方】法取淫羊藿药材粉末0.5g或提取物适量，加 乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，即为供试品溶液。称取淫羊藿苷对照品，用甲醇溶解并稀释成0.1mg/ml，即为对照品溶液。吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：1：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯(365nm)检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液，再置紫外灯(365nm)检视，显相同的橙红色荧光斑点。
【分光光度法】测定淫羊藿及其提取物中总黄酮的含量精密称取对照品淫羊藿苷，用甲醇配成10ug/ml的标准溶液。精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg)，用甲醇25ml超声30Chemicalbook分钟，定容于50ml的量瓶中，用0.45μm的微孔滤膜过滤，即为供试品溶液。分别取供试液和对照品溶液，以试剂为空白，在270nm波长处测定吸收度，计算即得。
【HPLC法测】定淫羊藿及其提取物中淫羊藿苷的含量色谱条件与系统适用性试验：ODS25uC18(4mm×150mm)色谱柱;流动相：乙腈-水(30：70);检测波长：270nm;流速：0.8ml/min。理论塔板数以淫羊藿苷计不小于1500。对照品溶液的制备：精密称取对照品淫羊藿苷，用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。供试品溶液的制备：精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg)，用甲醇25ml超声30分钟，定容于50ml的量瓶中，用0.45μm的微孔滤膜过滤，即为供试品溶液。测定法：将样品供试液、对照品溶液各10μl分别注入HPLC仪，面积外标法计算。
